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GUARIRE DALLA TALESSEMIA
LA NOSTRA MISSION
Migliorare la qualità di vita di tante persone con talassemia o altre forme di malattie ematologiche rare con l’obiettivo di raggiungerne la piena guarigione.
“Quando parlo di Piera faccio fatica a parlarne al passato: ‘mia sorella era…’ Perché lei c’è. Esiste. È cresciuta. Quella ragazzina di 23 anni è diventata grande e vive ancora nella Fondazione Franco e Piera Cutino"
Giuseppe Cutino
Presidente Onorario della Fondazione
Fratello di Piera
NEWS
Le notizie provenienti dal mondo della fondazione Cutino
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Grazie alle donazioni che riceviamo sosteniamo Il Campus di Ematologia “Cutino”
dove, in media,
ogni anno si eseguno:
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Ricoveri di Pazienti
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Trasfusioni di Sangue
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Studi del Portatore Sano di Talassemia
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LA TALASSEMIA IN ITALIA E NEL MONDO
Nel mondo circa Il
4.83 % della popolazione è affetta da talassemia,
300 milioni di persone sono portatrici sane di Emoglobinopatie.
In Italia sono circa
7 mila i pazienti affetti da talassemia
2 milioni i portatori sani
Nelle coppie a rischio un bambino su 4 può nascere talassemico
La famiglia Cutino è stata l’anima fondatrice della nostra Fondazione
costituita nel 2005
Tutto inizia nel 1982 con la scomparsa di Piera a soli 23 anni a causa della Talassemia major di cui soffriva sin dalla nascita. Dopo una prima fase di chiusura nel dolore della perdita, la famiglia Cutino decide di mettersi al servizio degli altri pazienti talassemici, che per tanti anni erano stati fianco a fianco con Piera nel Reparto di Talassemia dell’Ospedale “Vincenzo Cervello” di Palermo.
La Fondazione Franco e Piera Cutino ETS è un Ente di ricerca riconosciuto dal Ministero dell’Istruzione e del Merito. La mission della Fondazione è sostenere la ricerca scientifico nell’ambito delle malattie ematologiche rare e migliorare la qualità di vita delle persone che soffrono di queste rare patologie.
La Fondazione Franco e Piera Cutino sostiene e sviluppa progetti di ricerca scientifica in collaborazione con diversi Centri di Ricerca italiani ed esteri. occupandosi di malattie ematologiche rare con focus sulla Talassemia.
Sviluppa progetti di assistenza medica finalizzati al miglioramento della qualità della vita per le persone affette da talassemia ed altre malattia rare del sangue. In particolare collaborazione con l’unità operativa complessa di Ematologia e Malattie Rare ospitata al Campus di Ematologia “Cutino” presso agli Ospedali Riuniti “Villa Sofia Cervello” di Palermo;
La Fondazione Cutino organizza eventi formativi di alto valore scientifico con partner internazionale attraverso il progetto di formazione continuativa denominato “GARDEN” (Global Hematological Rare Diseases Alliance) che coinvolge oltre 60 opinion leader di oltre 25 Paesi in tutto il mondo.